Detalles de la búsqueda
1.
[Multifocal electroretinography in assessment of the functional state of the central retina in patients with retinitis pigmentosa]. / Mul'tifokal'naya elektroretinografiya v otsenke funktsional'nogo sostoyaniya tsentral'noi zony setchatki pri pigmentnom retinite.
Vestn Oftalmol
; 138(6): 44-54, 2022.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-36573947
2.
[Bilateral vision loss on programmed hemodialysis (clinical observation)]. / Dvustoronnyaya poterya zreniya na fone programmnogo gemodializa (klinicheskoe nablyudenie).
Vestn Oftalmol
; 138(5. Vyp. 2): 221-226, 2022.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-36287159
3.
[Metabolic disorders in hereditary optic neuropathies]. / Metabolicheskie narusheniya pri nasledstvennykh opticheskikh neiropatiyakh.
Vestn Oftalmol
; 138(4): 29-34, 2022.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-36004588
4.
[Electrophysiological and psychophysical studies in assessment of visual functions in patients with hereditary optic neuropathy]. / Elektrofiziologicheskie i psikhofizicheskie issledovaniya v otsenke zritel'nykh funktsii pri nasledstvennoi opticheskoi neiropatii.
Vestn Oftalmol
; 138(2): 5-14, 2022.
Artículo
en Inglés, Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-35488557
5.
[Poppers maculopathy (case study)]. / Poppers-makulopatiya (klinicheskoe nablyudenie).
Vestn Oftalmol
; 137(6): 87-92, 2021.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-34965073
6.
[Asymmetric form of pigmentary retinopathy (case study)]. / Asimmetrichnaya forma pigmentnoi retinopatii (klinicheskoe nablyudenie).
Vestn Oftalmol
; 137(5): 114-121, 2021.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-34726865
7.
[New possibilities in the treatment of Stargardt disease]. / Novye vozmozhnosti terapii bolezni Shtargardta.
Vestn Oftalmol
; 136(4. Vyp. 2): 333-343, 2020.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-32880159
8.
[Structural and functional changes in the retina and optic nerve in patients with toxic optic neuropathy caused by acute methanol poisoning]. / Osobennosti strukturnykh i funktsional'nykh izmenenii setchatki i zritel'nogo nerva u patsientov s toksicheskoi opticheskoi neiropatiei na fone otravleniya metanolom.
Vestn Oftalmol
; 136(4. Vyp. 2): 243-250, 2020.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-32880146
9.
[Characteristics of changes in retinal and optic nerve microvascularisature in Leber hereditary optic neuropathy patients seen with optical coherence tomography angiography]. / Osobennosti mikrososudistykh izmenenii setchatki i zritel'nogo nerva u patsientov s nasledstvennoi opticheskoi neiropatiei po dannym opticheskoi kogerentnoi tomografii-angiografii.
Vestn Oftalmol
; 136(4. Vyp. 2): 171-182, 2020.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-32880137
10.
[Morphological and functional indicators of retinal pigment epithelium and photoreceptor apparatus in inherited retinal diseases]. / Morfofunktsional'nye pokazateli retinal'nogo pigmentnogo epiteliya i fotoretseptornogo apparata pri nasledstvennykh zabolevaniyakh setchatki.
Vestn Oftalmol
; 136(4. Vyp. 2): 183-192, 2020.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-32880138
11.
[Efficacy of transethmoidal orbital decompression in patients with dysthyroid optic neuropathy]. / Effektivnost' transetmoidal'noi dekompressii orbity u patsientov s opticheskoi neiropatiei pri endokrinnoi oftal'mopatii.
Vestn Otorinolaringol
; 85(6): 52-55, 2020.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-33474918
12.
[Phenotype-genotype correlations in patients with inherited retinal diseases with p.G1961E mutation in the ABCA4 gene]. / Kliniko-geneticheskie korreliatsii u patsientov s nasledstvennymi zabolevaniiami setchatki pri mutatsii p.G1961E v gene AVSA4.
Vestn Oftalmol
; 135(4): 10-18, 2019.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-31573552
13.
[Inherited retinal diseases in patients with ABCA4 gene mutations]. / Nasledstvennye zabolevaniia setchatki pri mutatsiiakh gena ABCA4.
Vestn Oftalmol
; 134(4): 68-73, 2018.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-30166513
14.
[Clinical polymorphism of splice site mutations in the ABCA4 gene]. / Polimorfizm klinicheskikh proiavlenii pri mutatsiiakh saita splaisinga v gene AVSA4.
Vestn Oftalmol
; 134(6): 83-93, 2018.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-30721205
15.
[Torpedo macu-lopathy (clinical case)]. / Makulopatiia 'torpedo' (klinicheskii sluchai).
Vestn Oftalmol
; 133(5): 56-63, 2017.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-29165414
16.
[Molecular genetic diagnosis of Stargardt disease]. / Molekuliarno-geneticheskaia diagnostika bolezni Shtargardta.
Vestn Oftalmol
; 133(4): 4-11, 2017.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-28980559
17.
Previously Unclassified Mutation of mtDNA m.3472T>C: Evidence of Pathogenicity in Leber's Hereditary Optic Neuropathy.
Biochemistry (Mosc)
; 81(7): 748-54, 2016 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27449621
18.
[Relationship between structural and functional changes in retina in Stargardt disease]. / Vzaimosvyaz' strukturnykh i funktsional'nykh izmenenii setchatki pri bolezni Shtargardta.
Vestn Oftalmol
; 132(3): 42-48, 2016.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-27456564
19.
[Stargardt's disease and abiotrophy of Franceschetti (fundus flavimaculatus): pathogenetic, clinical, and molecular genetic characteristics].
Vestn Oftalmol
; 130(2): 72-6, 2014.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-24864504
20.
[Morphological changes in retina and optic nerve head in patients with Leber's hereditary optic neuropathy].
Vestn Oftalmol
; 130(1): 4-8, 10-1, 2014.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-24684059